走几步就胸闷，上楼梯胸痛，14岁男孩原是患上先天性肥厚型心肌病，3年来，他多地求医，未得到有效治疗。最终，医院医生，仅通过“一根针”巧妙地给心脏“减了肥”。
遗传肥心病男孩胸痛3年活动受限
男孩小宇一家住在湖南永州，小宇母亲姜女士早在10年前便确诊了肥心病，碍于不运动时症状不是十分严重，又害怕手术，一直没有接受治疗。这次孩子遗传发病，她才对该疾病有了全面的认识和重视。
小宇初次发病是上小学六年级时，他上楼梯、走路都会喊胸疼，甚至赖在地上不动。姜女医院检查，在被逐级建议转诊后，医院确诊为肥厚型心肌病，且经过基因测序，发现母子俩患病皆因携带肥厚型心肌病致病基因。
小宇确诊患病后性格变化很大，姜女士自责又担心，一放假，就带着他四处看病。此前医生告诉他们治疗需要做开胸手术，但打开胸腔会破坏胸骨，造成大面积创伤，导致肌肉损伤的同时还带来一系列并发症。姜女士不想让尚年幼的孩子承受这种痛苦，于是在四处打听更好的治疗方式时，也坚持每个月为小宇复查一次心脏彩超和心电图，时刻
