华国强研究团队：通过提高肠干细胞存活率减轻辐射诱导的GI综合征
年2月15日，华国强研究团队年在Cancerletter杂志上发表题为“SIRT1inhibitorsmitigateradiation-inducedGIsyndromebyenhancingintestinal-stem-cellsurvival”文章,在本研究中，研究者利用了一种基于肠道器官的功能模型，通过评估照射后的类器官存活率和大小变化，来研究SIRT1抑制剂在体外的放射缓解效应。作者发现沉默调节蛋白1(SIRT1)抑制剂在照射24小时后促进了肠类器官的再生，并提高了类器官的存活率。此外，其他数据显示，SIRT1抑制增加了p53乙酰化，导致p53的稳定，并可能有助于肠道上皮细胞在辐射后的存活。
原文：doi.org/10./j.canlet..12.
NatBiomedEng：科学家有望利用糖分子来追踪体内的人类间充质干细胞
年2月12日，近日，一篇发表在国际杂志NatureBiomedicalEngineering上题为“Invivotrackingofunlabelledmesenchymalstromalcellsbymannose-weightedchemicalexchangesaturationtransferMRI”的研究报告中，来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过研究对小鼠研究揭示了利用糖分子如何来追踪干细胞。研究人员花费了30年时间分析了如何将化学标签置入细胞来追踪其在活体组织中的移动方式，结果发现，特定自我更新的干细胞或内置有由糖分子制造的失踪剂，当注射到小鼠大脑后，这些失踪剂就能在不添加化学标签的情况下发挥作用。这一研究或许是科学家们将干细胞广泛应用于多发性硬化症和其它神经变性疾病的实验疗法中。
原文：doi：10./s---w
科学家鉴定:活跃的细支气管肺泡干细胞为肺腺癌的起源细胞
年2月10日，近日，上海交通大学研究者在CancerResearch杂志上发表了题为“IdentificationofActiveBronchioalveolarStemCellsastheCell-of-OrigininLungAdenocarcinoma”的文章，该研究在GPRC5A-KO小鼠模型中探讨了肺肿瘤发生的机制。研究者发现GPRC5A-KO导致BASC的扩张和肺肿瘤的发生。此外，作者发现活跃的KO-BASCs，而不是静止的野生型(WT)-BASCs或肺泡Ⅱ型(AT2)细胞，是肺肿瘤发生的细胞起源候选细胞，其中EGFR和NF-kB信号是必不可少的。
原文：doi:10./-.CAN-21-.
中美双报：美临床试验启动后，T-MSC干细胞新药又获中国CDE受理
虎年春节，珠海横琴爱姆斯坦生物科技有限公司（以下简称爱姆斯坦或公司）迎喜讯，公司自主研发的T-MSC干细胞新药（IMS注射液）临床试验申请，获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理，受理号为：CXSL。
T-MSC是一种来源于人胚干细胞的间充质样干细胞，此次申报的适应症为多发性硬化。基于T-MSC得天独厚的颠覆性技术优势，“IMS注射液”作为一款1类治疗用生物制品，由T-MSC和临床级制剂缓冲液构成，可以潜在地预防免疫介导的炎症、中枢神经系统脱髓鞘，并通过神经元的修复和/或再生促进其恢复，致力于满足多发性硬化未被满足的医疗需求。Cell子刊：利用优化的CRISPRa技术高效制造人类多能性干细胞
年2月6日，在一项新的研究中，来自芬兰赫尔辛基大学的研究人员开发出一种新的、更快、更可靠的技术，让人类细胞返回到多能性干细胞状态。多能性干细胞是生物医学中模拟各种疾病和开发新型疗法的一个关键工具。相关研究结果于年1月20日在线发表在StemCellReports期刊上，论文标题为“CRISPRactivationenableshigh-fidelityreprogrammingintohumanpluripotentstemcells”。
原文：doi:10./j.stemcr..12..
Cell子刊：利用患者衍生性心肌细胞在体外模拟心律失常性心肌病
年2月6日，在一项新的研究中，来自日本大阪大学的研究人员报告说，衍生自一名患有称为心律失常性心肌病（arrhythmogeniccardiomyopathy）的遗传性心脏病的患者的心肌细胞在实验室中生长时不能正常收缩，而替换一种造成这种影响的突变基因可以修复这一缺陷。相关研究结果于年1月20日在线发表在StemCellReports期刊上，论文标题为“Modelingreducedcontractilityandimpaireddesmosomeassemblyduetoplakophilin-2deficiencyusingisogenicipscell-derivedcardiomyocytes”。
原文：doi:10./j.stemcr..12..
我国科学家在干细胞治疗糖尿病研究中获得重要进展
年2月4日报道，由北京大学邓宏魁研究团队、中国医学科学院彭小忠研究团队医院沈中阳研究团队合作，解决了高效诱导人多能干细胞（ips）分化成为功能成熟的胰岛细胞的难题，有望在将来成为治愈1型糖尿病更为理想的治疗方案。研究团队利用临床前期灵长类糖尿病动物模型，系统性评价了IPS来源的胰岛移植治疗糖尿病的安全性和有效性，为进一步规范化实施ips来源的胰岛移植治疗糖尿病临床研究奠定了坚实的基础。相关研究成果2月4日在线发表于国际权威期刊《自然·医学》。
我国科学家揭示活化转录因子4调控造血干细胞衰老的机制
年1月28日报道，近日，南方医科大学的研究团队在《ScienceAdvances》发表了题为“LossofATF4leadstofunctionalaging-likeattritionofadulthematopoieticstemcells”的文章，认为活化转录因子4（activatingtranscriptionfactor4，ATF4）通过调控低氧诱导因子1α参与造血干细胞衰老的进程。研究人员发现ATF4在小鼠造血干细胞中表达量高，并随着小鼠年龄增加表达逐渐减少。敲除ATF4基因的幼龄鼠造血干细胞呈现出衰老样表型，造血系统表现出明显的衰老样症状。敲除ATF4基因的老龄鼠造血干细胞相比于野生型老龄鼠，其衰老样改变更加显着。进一步研究显示，ATF4缺失下调低氧诱导因子1α表达，进而上调线粒体活性氧表达，导致造血干细胞与衰老样表型相关的功能缺陷。
StemCellReports：运动促进神经干细胞移植治疗脑卒中在动物实验中取得进展
年1月21日报道，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员潘光锦团队与医院教授胡昔权团队，以缺血性脑卒中（MCAO）动物为模型，在神经干细胞治疗方面展开深入合作，在神经干细胞移植结合运动训练促进移植神经细胞的体内成熟和动物行为学功能修复方面取得进展。相关成果以Physicalexercisepromotesintegrationofgraftedcellsandfunctionrecoveryinanacutestrokeratmodel为题，发表在StemCellReports上。
重磅！科学家进行全球首个脊髓损伤干细胞疗法临床试验！
年1月20日报道，近日，来自日本庆应义塾大学的科学家们表示，他们已经成功将干细胞移植到了一名脊髓损伤的患者机体中，而这是科学家们在全球进行了首例此类临床试验；本文研究中，研究人员就使用了诱导多能干细胞所衍生的神经干细胞。
JournalofBiologicalChemistry：猪精原干细胞研究取得新进展
年1月8日报道，近日，西北农林科技大学动物科技学院曾文先教授团队在猪精原干细胞研究中取得新进展，相关成果以“Unravelingthree-dimensionalchromatinstructuraldynamicsduringspermatogonialdifferentiation”为题，在《JournalofBiologicalChemistry》发表。动科学院郑以副教授、博士研究生张令锴、张鹏飞及四川农业大学金龙副教授为共同第一作者，曾文先教授、四川农业大学李明洲教授为共同通讯作者。
NatCellBiol：揭示具有再生能力的人肺泡常驻干细胞转分化为化生基底细胞
年1月5日报道，在一项新的研究中，美国加州大学旧金山分校研究员JayminKathiriya博士和ChaoqunWang博士发现严重的肺部损伤能触发肺部干细胞进行异常分化。Kathiriya和Wang博士分别在医学博士HalChapman和医学博士TienPeng的指导下，利用干细胞类器官模型，发现了一种可在COVID-19和特发性肺纤维化患者的严重损伤的肺部中观察到的新的干细胞途径。这些结果为了解严重受伤的肺部如何重塑和形成瘢痕组织提供了路线图，并提供了一种通过靶向这种异常干细胞分化来逆转重塑的潜在途径。相关研究结果于年12月30日在线发表在NatureCellBiology期刊上，论文标题为“Humanalveolartype2epitheliumtransdifferentiatesintometaplasticKRT5+basalcells”。
原文：doi:10./s---4.
CellStemCell：科学家在生长人类器官用于人体移植研究领域取得了重大进展
年12月31日报道，在保持分化能力和表观遗传学完整性的同时，分离具有原始多能性特征的人类MEK/ERK信号无关的多能干细胞（PSCs）仍然具有一定的挑战性；实现培养的器官用于挽救生命的移植程序的愿景仍然是一个漫长的过程，然而，来自以色列魏茨曼科学研究所等机构的科学家们在干细胞方面的工作正在为这一目标的实现铺平了道路，相关研究结果以题为“Principlesofsignalingpathwaymodulationforenhancinghumannaivepluripotencyinduction”的报告刊登在了国际杂志CellStemCell上。
文章中，研究人员开发出了一种新方法，其可以在比以前更早的状态下培养人类干细胞，不仅如此，研究人员所创造的干细胞或许还具有更强的能力，这意味着其能有效地与宿主环境融合，这或许就大大提高了获得所谓的跨物种嵌合体的机会，即允许一种生物体的细胞在另一种生物的发育中发挥重要作用。最近的研究结果表明，由于人类细胞处于未分化的状态，其能发育成为体内任何类型的细胞，包括其它干细胞，因此研究者就能制造出非常早期的人类细胞并成功将其成功融入小鼠机体内；此外研究人员还提出了一种步骤来显著提高这些细胞整合的能力，而提高研究者创造并研究这些细胞类型的能力，未来或能用于将细胞从一种动物转移到另一种动物体内，比如人类机体中。
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