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作者：Lily
导读：与健康的心脏相比，“衰”的心脏的基因表达谱和转录谱有何不同？我们是否可以利用这种不同，来更好地理解不同种类的心力衰竭？这对心衰的精确化治疗及早期筛查有什么意义？为了探索这些问题，来自麻省理工学院布罗德研究所等机构的科学家们绘制了一张心脏单细胞基因图谱，对来自42个左心室样本的60万个细胞核进行了单核RNA测序（sNuc-seq），试图带我们走出心衰的重重迷雾。
心力衰竭（heartfailure）不是一个独立的疾病，一般常见于心脏疾病发展的终末阶段。心脏的收缩功能或舒张功能发生障碍时，会引发心衰——静脉回心血量不能被充分排出心脏，致使静脉系统血液淤积、动脉系统血液灌注不足，引起心脏循环障碍症候群，集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。目前，治疗心衰的药物有限，许多心衰患者最终因心力衰竭而失去生命。
扩张性心肌病（DCM）和肥厚型心肌病（HCM）是引发心衰的两大原因，两者都损害了心脏的泵送功能。近日，来自麻省理工学院布罗德研究所（BroadInstituteofMIT）等机构的研究者们针对上述两种心肌病患者样本及健康心脏样本，绘制了心脏细胞基因详细图谱，用以分析其基因表达谱和转录谱的异同，为识别心衰相关生物标志物、区分心衰类型、预测临床疗效提供了重要参考。
此研究论文于6月22日发表于《自然》（Nature），来自宾夕法尼亚大学、拜耳精准心脏病学研究室（PrecisionCardiologyLab,PLC）的研究者也参与了该研究。