心尖肥厚型心肌病

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TUhjnbcbe - 2020/11/8 2:41:00
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肥厚性心肌病,是一种不易发现、难于治疗的常见遗传性心脏病,因为一直缺少有效的治疗手段,致使许多患医院、用过多种方法仍无法治愈,即使想要实现长期控制病情不发展,也难以实现,5年死亡率、10年死亡率仍然居高不下,许多患者朋友久寻良方未果,看不到希望,找不到出路,陷入绝望之中……

肥厚性心肌病治疗中的五大误区:

误区1:肥厚性心肌病,猝死时有发生,你还在不当回事没有进行治疗吗?

误区2:“无法治好”、“难以控制”,你还在相信这样的断言而恢心绝望吗?

误区3:西药副作用大,只治标不治本,你还存在侥幸心理而大把吃药吗?

误区4:手术死亡率高达5—16%,费用高昴,你真的做好心理准备了吗?

误区5:消融术需做多次,复发率较高,不能降低猝死率,你还敢选择吗?

肥厚化瘀汤专家忠告患者:

肥厚性心肌病(HCM)。HCM是一种最常见的遗传性心脏病,约30-55%的病例有家族史。近年我国大范围资料揭示HCM患者约有万人,HCM发病时间可从婴幼儿到任何年龄,但最常见的是在10—30岁之间。年青人常以猝死为首发症状,而老年人则以呼吸困难、胸痛和晕厥多发。

HCM的主要死亡原因是心源性猝死(51%)、心力衰竭(36%)和卒中(13%),16%猝死者在中等到极量体育活动时发生。在20岁-30岁患者中HCM年病死率已升至6%。HCM的最棘手问题是大多数患者早期无症状或症状轻微而被忽略,延误治疗时机。

临床中药验方肥厚化瘀汤专家提醒患者朋友:一旦发现呼吸困难、胸痛和晕厥等症状应及时就医,全面检查,及时确诊,采用专业正规方法治疗,定期监测心脏超声心动图等,可以在无症状早期发现HCM猝死高危患者,及早防治,摆脱对猝死的无奈,避免悲剧的发生。

肥厚性心肌病的基因异常可以是遗传产生或基因突变所致,是一种疑难心脏病,很多医疗机构缺少非常有效的手段,常规治疗如:西药、手术、安装心脏起搏器、化学消融术等方法,虽然能改善部分症状,缓解病情,但并非根治手段,所以很多患者需常年服药、多次治疗,至使许多患者认为,或被告之:肥厚性心肌病无法治好,甚至难以控制。相信很多患者朋友都有这样的想法和经历。

临床中药验方肥厚化瘀汤专家提醒患者朋友:这种说法并不科学,也是不负任的行为,只是个别人的论断。肥厚性心肌病虽然难治,但只要选对方法,并非不可治好,控制、减轻病情更是可以实现的。

西药常用β-受体阻滞剂和钙离子拮抗剂等对个别症状有效,但只能缓解,不能根治,且有一定副作用,往往“旧病未除,新病又发”,同时并不适用于大部分肥厚性心肌病患者,对症状较复杂的疾病却难以实现全方位的治疗。

临床中药验方肥厚化瘀汤专家提醒患者朋友:肥厚性心肌病病因复杂,症状较多,西药一症一药并不能解决根本问题,而部分中药特效治疗方剂在治疗复杂的心脏病方面具有独特的优势,能够兼顾整体,系统调治,治、养结合,如临床中药验方肥厚化瘀汤正是这样一种专治肥厚性心肌病的大复方,临床应用多年,疗效十分确切,是最佳的方法。

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