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本期重点摘要
心电图在扩张型心肌病诊断和管理中的应用
●摘要
扩张型心肌病(DCM)是一组异质性心肌病，其特征是左室或双心室扩张且收缩功能障碍，而无任何可导致心脏整体收缩功能障碍的异常负荷状态或冠状动脉疾病；
约1/3的DCM病例具有遗传性致病机制与多种遗传模式；
虽然传统观点认为DCM患者心电图具有非特异性特点，但最近基因型与表型相关研究进展有助于识别特定DCM亚型模式和异常；
学习心电图判读，并适当应用以心电图为基础的其他技术，包括动态心电监测、运动负荷试验和成像方法，如超声心动图和心血管磁共振成像，可早期识别特定遗传性或获得性DCM；
心电图异常可反映疾病的严重程度，是DCM危险分层和治疗的有用诊断工具；
DCM是一个涵盖多种疾病的总称，其心肌异常与冠心病、瓣膜病或先心病无关，亦不能用异常血流动力学状态解释；
这种疾病发病机制复杂，可能存在显著遗传异质性，至少50个不同个体基因中发现了与疾病相关的基因突变，心律失常和心力衰竭最为常见临床表现……
以下是PPT全文
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