之前我们详细介绍过肥厚型心肌病患者猝死风险评估的相关内容，并讲解了通过哪些指标进行预测（详情您可在以前的文章：肥厚型心肌病，ICD究竟需不需要装？---评估方程软件版帮你忙中详细了解，下个月我们平台也会上线包括这个评估内容的自测小程序，到时大家可以方便的自测）。
但是这个评估的模型建立基于成人，儿童肥厚型心肌病患者如果应用该公式来预测猝死（SCD）风险风险、指导一级预防植入式心律转复除颤器(ICDs)的使用，可能会低估风险。而心源性猝死(SCD)是儿童肥厚型心肌病(HCM)患者最常见的死亡方式，年死亡率高于HCM成人患者。因此，研究者研发出一种临床风险评估工具HCMRisk-SCD用来评估5年SCD风险，并已经在成人中得到验证；但是，儿童尚无SCD风险预测模型。
因此，国际儿童肥厚型心肌病联盟面向儿童进行研究，应用儿童患者数据开发一种类似成人的SCD风险预测模型，以便能够预测HCM儿童患者的SCD风险。
模型创建1.模型人群及指标的选择纳入了来自17个国家39个临床中心（国际儿童肥厚型心肌病联盟）收治的儿童HCM患者（年龄为1-16岁）。所有患者均符合HCM指南规定的诊断标准，并排除了既往室颤或持续性室性心动过速(VT)、已知可导致HCM的先天性代谢异常或综合征、随访时间少于1个月患者。本模型中用于SCD风险预测的临床预测指标选择（Table1）需满足两个条件：1.有超过2项已发表的研究分析了该临床危险因素；2.在单变量或多变量生存分析研究中该临床危险因素与SCD独立相关。纳入了：心功能分级、原因不明的晕厥、非持续性室速、最大室壁厚度、左房内径、左室流出道压差。2.建立儿童HCMSCD风险预测模型公式
模型纳入了来自39个临床中心的名患者，患者年龄中位数（四分位间距，IQR）为11（7-14）岁。名患者（68.3％）是男孩。例患者中有例（53.1％）存在HCM家族史。根据全部的随访数据以及随访期间发生的所有事件建立了风险预测模型。对于患有HCM的儿童患者，5年发生SCD的风险(P)可以通过以下等式计算。P=1-0.exp(预后指数)预后指数=0.×(最大室壁厚度-11.09)-0.×(最大室壁厚度2-.12)+0.×(左房内径-1.92)+0.×(不明原因晕厥)+0.×(非持续性室性心动过速)-0.×(最大左室流出道压差-21.8)。（我们一路用心平台即将上线的自测小程序，也会在之后上线这个评估公式，让大家能便捷自测，了解风险）3.模型验证
为了验证风险模型，研究者使用风险预测模型对例患者相关的58种事件发生风险进行预测。图B显示了一组临床观察到的和模型预测的5年SCD发生风险之间的比较结果。图A显示了5年终点事件发生概率。对于有6%或以上5年SCD发生风险的患者，每植入10个ICDs，就有1个患者可能在5年内从SCD中被挽救。模型意义首次建立了儿童HCM5年SCD风险评估模型，并进行了验证，通过系统的风险评估可指导儿童患者的ICD植入。成人HCM风险预测模型用于儿童HCM患者SCD风险的预测，可能会低估SCD的发生率。儿童HCMRisk-SCD风险评估模型可以更好地区分SCD发生高风险和低风险的儿童患者，且在随访期间能识别出大多数有SCD发生风险的患者。儿童患者处于身体发育期，表型可能会迅速演变，从而导致心律失常风险的改变。因此，在未来探索个体临床风险因素在儿童时期的作用变化，并进行临床风险预测将是非常有价值的。参考文献
NORRISHG,DINGT,FIELDE,etal.DevelopmentofaNovelRiskPredictionModelforSuddenCardiacDeathinChildhoodHypertrophicCardiomyopathy(HCMRisk-Kids).JAMACardiol..
专业：心血管内科学学历：博士
毕业院校：北京协和医学院
博士导师：中医院惠汝太教授
学术任职：中华医学会心血管病学分会精准心血管病学学组委员
担任中华医学会组织编写的《中国成人肥厚型心肌病诊疗指南》及《单基因遗传性心血管病基因检测指南》编委。
受聘于中国医疗保健国际交流促进会精准心血管病分会、《中国分子心脏病学杂志》编辑部及北京协和医学院培训中心，担任“《单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南》全国巡讲与临床应用培训专家”。
坚持9年致力于肥厚型心肌病临床治疗与研究，创办的“一路用心”