北京中科高效抗白个性施术 http://m.39.net/baidianfeng/a_5882718.html2月16日，箕星药业（下文简称“箕星”），一家致力于为罹患严重危及生命疾病的中国患者提供创新药物的临床阶段生物制药公司宣布，国家药品监督管理局药品审评中心授予aficamten（CK-片）治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的突破性治疗药物认定。Aficamten由箕星的许可合作伙伴Cytokinetics公司研发，是一种用于治疗肥厚型心肌病（HCM）的潜在新一代心肌肌球蛋白抑制剂。美国食品药品监督管理局(FDA)之前已经向Cytokinetics授予aficamten用于治疗症状性oHCM的突破性治疗药物认定。国家药品监督管理局药品审评中心授予aficamten突破性治疗药物认定，是认可该药物对中国oHCM患者群体带来的潜在价值，并支持aficamten在中国的加速开发和审评。根据临床试验的结果，特别是aficamten针对症状性oHCM患者的全球2期临床试验REDWOOD-HCM队列1和队列2的结果，药品审评中心授予aficamten用于治疗症状性oHCM这一严重危及生命疾病的突破性治疗药物认定。目前用于症状性oHCM的治疗手段非常有限，aficamten可能成为现有治疗手段之外的潜在选择。药品审评中心对纳入突破性治疗药物程序的药物会优先配置资源进行沟通交流，并会加强指导并促进药物研发。获得突破性治疗药物认定的药物还将有资格在新药上市申请时获得优先审评审批，进一步缩短审评审批时间，加速上市进程。“我们感谢国家药品监督管理局授予aficamten突破性治疗药物认定。这一重要的监管决定(突破性治疗药物认定)使我们有可能加速aficamten的临床开发，使饱受疾病困扰的oHCM患者获益。我们期待继续与国家药品监督管理局紧密合作，根据与Cytokinetics的合作开展全球3期临床试验SEQUOIA-HCM的中国队列。”箕星首席执行官罗万里（JosephRomanelli）表示：“作为企业，我们的目标是通过突破创新帮助提升中国患者的标准治疗，这一突破性治疗药物认定是我们持续探索中的又一个重要里程碑。”年12月，箕星宣布顺利完成用于治疗肥厚型心肌病（HCM）的潜在新一代心肌肌球蛋白抑制剂aficamten中国1期临床试验。该试验是一项在中国健康受试者中进行的、评价aficamten的安全性、耐受性和药代动力学参数的双盲、随机、安慰剂对照、1期研究。共28例受试者随机分配并全部完成研究，总体展现了aficamten和安慰剂相似的良好耐受性以及与剂量成比例的药代动力学特性，这与先前在美国主要是健康高加索受试者中进行的1期研究观察到的结果相似。关于aficamtenAficamten是一个在研的选择性小分子心肌肌球蛋白抑制剂，通过全面的化学优化来改善药物治疗指数和药代动力学特征，aficamten可成为潜在的新一代心肌肌球蛋白抑制剂。Aficamten减少每个心动周期中活性肌球蛋白产力横桥的数量，从而抑制与肥厚型心肌病(HCM)相关的心肌过度收缩。在临床前模型中，Aficamten通过直接与心肌肌球蛋白在一个独特和选择性的变构结合位点结合，来降低心肌收缩力，从而阻止肌球蛋白进入收缩状态。Aficamten的新药开发项目旨在评估其在HCM患者中提高运动能力、缓解疾病症状，以及对心脏结构和功能长期影响的治疗潜力。年7月，箕星与Cytokinetics,Incorporated（一家总部位于美国加州的处于新药研发后期阶段的生物技术公司）签订许可合作协议。根据协议，Cytokinetics授予箕星在大中华地区开发和商业化aficamten（之前称之为CK-）的独家许可。箕星于年9月向国家药品监督管理局提交了aficamten治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的新药临床试验申请，并在年12月获得批准。关于箕星箕星是一家总部位于中国上海的生物制药公司，致力于将创新科学和药物带给罹患严重危及生命疾病的中国患者。箕星由RTWInvestments,LP于年投资创立，与全球多家生物技术公司开展合作，通过独特、创新治疗药物的开发和商业化，应对心血管和眼科等疾病领域尚未满足的医疗需求。凭借强劲且不断壮大的产品管线、经验丰富的管理团队和以患者为中心的理念，箕星将为大中华地区的患者群体带来持久而深远的影响。参考文献[1]中国医师协会心力衰竭专业委员会,中华心力衰竭和心肌病杂志编辑委员会.中国肥厚型心肌病管理指南.中华心力衰竭和心肌病杂志.;1(2):65-86.[2]中华医学会心血管病学分会中国成人肥厚型心肌病诊断与治疗指南编写组,中华心血管病杂志编辑委员会.中国成人肥厚型心肌病诊断与治疗指南.中华心血管病杂志.;45(12):-.[3]OmmenSRetal.AHA/ACCGuidelinefortheDiagnosisandTreatmentofPatientsWithHypertrophicCardiomyopathy.Circulation.Dec22;(25):e-e.[4]Cytokinetics