图文ATTR-CM（转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病）是一种罕见的心肌病，是由机体器官和组织中异常沉积的淀粉样蛋白引起的，表现为限制性心肌病和进行性心力衰竭，这种患者被俗称为“淀粉人”。该病由于起病隐匿，临床表现缺乏特异性，ATTR-CM有较高的误诊率和漏诊率。近日，医院多学科诊疗(MDT)团队在副院长、心内科主任陈绍良教授、常务副主任张俊杰的帮助下诊断了该院第二例ATTR-CM，并完成了院内首例的规范化药物治疗。
医院心内科张俊杰主任为患者开出该院首张罕见病ATTR-CM创新药物处方
67岁的赵大爷4年前出现进行性加重的四肢麻木，伴腹泻，曾多次于外院就诊，反复检查，一直未果，近日慕名至医院神经内科就诊。医生在体格检查时，发现患者四肢肌力对侧性减弱、感觉减退，肌电图提示四肢多发性周围神经重度损害，由于患者常年腹泻，医生建议患者行胃肠镜检查，病理结果及刚果红染色证实为胃肠道间质淀粉样变性。进一步血尿检查提示尿游离轻链蛋白KAP阳性。结合检查结果，神经内科主任医师赵红东考虑患者为淀粉样多发周围神经病变，由于患者心电图提示异常Q波，动态心电图提示有高度房室传导阻滞合并室内传导阻滞，有起搏器植入指征，请心内科主任医师张航会诊后，转心内科继续治疗。
心内科副主任张娟为患者做了心脏彩超检查，心超提示双房增大、左室壁对称性肥厚、房间隔增厚、房室瓣增厚，此外心肌内可见颗粒样强回声，心肌应变提示心尖保留，符合心肌淀粉样变的特征。在超声心动图怀疑的基础上，医院核医学科会诊，核医学科主任王峰为患者第一时间完善了99mTc-PYP检查和心脏磁共振检查，明确证实患者为ATTR型心肌淀粉样变性合并广泛心肌纤维化。在心肌淀粉样变性患者中约95%为免疫球蛋白轻链型或转甲状腺素蛋白淀粉样变性，为进一步规范心肌淀粉样变性的治疗，需明确病因分型，而心肌核素显像提供了病因检查的无创方法。患者心肌核素显像提示心肌对称性增厚伴延迟强化，1小时图像提示心脏与对侧肺(H/CL)大于2.45，3小时H/CL大于2.26，可诊断为ATTR-CM。患者基因检测结果显示TTR杂合变异，提示患者为ATTRm，鉴于ATTRm为常染色体显性遗传病，张俊杰主任建议患者的兄弟姐妹及直系亲属均行基因学检测，以期早发现、早诊断、早治疗。
TTR是肝脏合成的用以转运视*醇结合蛋白-维生素A复合物和甲状腺素的蛋白，正常情况下为四聚体，当衰老(ATTRwt)或TTR单个核苷酸突变(ATTRm)时，TTR被解离成单体并错误折叠为淀粉样物质沉积与心肌间质导致心肌病，临床表现为心力衰竭和心律失常，此外主动脉瓣狭窄也可是ATTR-CM患者心脏表现之一，ATTR-CM患者的心脏外表现还包括腕管综合征，神经系统受累，胃肠及肾脏受累。ATTR-CM的治疗手段有限，多为对症支持治疗；而ATTR-CM的病因治疗包括稳定ATTR及抑制ATTR合成，以及口服特效药。
医院心内科常务副主任张俊杰主持MDT团队就患者病情展开讨论
医院多团队、多学科的共同努力，医院整体诊疗水平的先进性。为了响应国家关爱罕见病群体的号召，医院心内科于年1月15日成立了院内多学科MDT团队，推动了院内对于ATTR-CM患者的规范筛查、诊疗。心内科主任医师张俊杰说，临床、超声、99mTc-PYP及心脏及磁共振是诊断ATTR型心肌淀粉样变的金三角，目前有效药物的上市更是给这类患者带来生命福音。重视心肌淀粉样变性患者群的筛查，促进医院MDT诊疗水平的不断提升，以期为更多患者带来治疗希望和生存获益。
通讯员张娟章琛扬子晚报/紫牛新闻记者于丹丹
校对王菲